Wyeth

Wyeth Pharmaceuticals Inc.
Formerly	American Home Products Corporation
Company type	Public
Traded as	NYSE: AHP (until 2002); NYSE: WYE (2002–2009)
Industry	Pharmaceuticals, ; healthcare
Founded	(1860) Philadelphia, Pennsylvania, U.S.
Fate	Acquired by Pfizer
Number of locations	Collegeville, Pennsylvania and Madison, New Jersey United States
Key people	Bernard J. Poussot, CEO, President and Vice Chairman of Wyeth; Robert Essner, Chairman; Joseph Mahady, President, Global Business, Wyeth Pharmaceuticals; John Wyeth, Founder
Products	Premarin,; Effexor,; Enbrel,; (See more products.)
Revenue	US$ 22.4 billion (2008)
Net income	US$ 4.6 billion (2008)
Number of employees	49,732 (2005)
Parent company	Pfizer (prescription products), Haleon (consumer healthcare), Nestlé (nutritional products)
Website	(now part of Pfizer) was www.wyeth.com

Wyeth Pharmaceuticals Inc. war ein Pharmaunternehmen, das 2009 von Pfizer aufgekauft wurde. Das Unternehmen wurde 1860 in Philadelphia, Pennsylvania, als John Wyeth and Brother gegründet. Der Hauptsitz wurde nach Collegeville, Pennsylvania, und Madison, New Jersey, verlegt, bevor er nach der Fusion 2009 mit dem Hauptsitz von Pfizer in New York City zusammengelegt wurde.

Wyeth stellte rezeptfreie Medikamente wie Robitussin und das Schmerzmittel Advil (Ibuprofen) sowie die verschreibungspflichtigen Medikamente Premarin und Effexor her.

Geschichte

1860–1899

1860 eröffneten die Apotheker John (1834–1907) und Frank Wyeth in der Walnut Street in Philadelphia eine Drogerie mit einem kleinen Forschungslabor. Auf Anregung von Ärzten begannen sie 1862 mit der Herstellung großer Mengen häufig benötigter Arzneimittel. Sie waren erfolgreich und begannen 1864 mit der Lieferung von Medikamenten und Rindfleischextrakt an die Unionsarmee während des Bürgerkriegs.

1872 entwickelte Henry Bower, ein Angestellter von Wyeth, eine der ersten Rotationspressen für Tabletten in den Vereinigten Staaten. Diese ermöglichte die Massenproduktion von Arzneimitteln mit bisher unerreichter Präzision und Geschwindigkeit. Sie war erfolgreich, und die Gebrüder Wyeth wurden auf der Centennial Exhibition mehrfach ausgezeichnet. 1883 eröffnete Wyeth seine erste internationale Niederlassung in Montreal, Kanada, und begann mit der Produktion von Impfstoffen.^[which?] Sechs Jahre später zerstörte ein Feuer das ursprüngliche Geschäft der Brüder in der Walnut Street, und sie verkauften das Einzelhandelsgeschäft und konzentrierten sich auf die Massenproduktion.

1900–1929

John Wyeth starb 1907 und sein einziger Sohn, Stuart, wurde Präsident des Unternehmens. Das Whitehall-Gebäude in der Innenstadt von Manhattan wurde der erste Hauptsitz des Unternehmens. Der weltweite Umsatz stieg durch den Verkauf von Wyeths Zahnpasta der Marke Kolynos. Im Jahr 1929 starb Stuart Wyeth und hinterließ der Harvard University die Mehrheit der Anteile.

1930–1949

1930 kaufte die Firma Wyeth Anacin, ein Mittel gegen Spannungskopfschmerzen, das schnell zum Vorzeigeprodukt des Unternehmens wurde. Ein Jahr später verkaufte Harvard Wyeth für 2,9 Millionen US-Dollar an American Home Products.

1935 wurde Alvin G. Brush, ein Wirtschaftsprüfer, CEO des Unternehmens und war 30 Jahre lang tätig. Unter Brushs Führung wurden in 15 Jahren 34 neue Unternehmen erworben, darunter Chef Boyardee und die "S.M.A. Corporation", ein auf Säuglingsnahrung spezialisiertes Pharmaunternehmen. Wyeth schloss auch sein erstes Lizenzgeschäft ab und erwarb ein Antibiotikum für die Arthritis-Impfstoffforschung.

1941 traten die USA in den Zweiten Weltkrieg ein, und Wyeth lieferte typische Kriegsmedikamente wie Sulfa-Bakteriostatika, Blutplasma, Typhus-Impfstoff, Chinin und Atabrin-Tabletten. Wyeth wurde später für seinen Beitrag zu den Kriegsanstrengungen belohnt. Während dieser Zeit gründete Wyeth seine Penicillin-Forschungseinrichtung mit G. Raymond Rettew. 1943 kaufte Wyeth die G. Washington Coffee Refining Company, ein Unternehmen für Instantkaffee, das von dem belgischen Erfinder George Washington Anfang des 20.

1943 fusionierte Wyeth mit der kanadischen Ayerst, McKenna and Harrison, Ltd. Aus dieser Fusion ging Premarin hervor, das weltweit erste Medikament mit konjugiertem Östrogen, das bis 2002 ein Vorzeigeprodukt von Wyeth war, als vorläufige Ergebnisse der Women's Health Initiative es mit einer Reihe negativer Auswirkungen in Verbindung brachten, darunter ein erhöhtes Brustkrebsrisiko. Die Verkäufe gingen daraufhin weltweit zurück.

Wyeth war eines von 22 Unternehmen, die 1944 von der Regierung ausgewählt wurden, um Penicillin für das Militär und später auch für die breite Öffentlichkeit herzustellen.

Im Jahr 1945 erwarb Wyeth die Fort Dodge Serum Company und stieg damit in den Bereich der Tiergesundheit ein.

1950–1969

1951 brachte Wyeth Antabuse auf den Markt, ein Medikament zur Behandlung von Alkoholismus, sowie das Antihistaminikum Phenergan. Im folgenden Jahr wurde Ansolyen als Mittel gegen Bluthochdruck auf den Markt gebracht. Das Antikonvulsivum Mysoline wurde 1954 eingeführt. Zu den weiteren Medikamenten, die in dieser Zeit eingeführt wurden, gehören Isordil, ein gefäßerweiterndes Mittel zur Behandlung von Angina pectoris, Dryvax, ein gefriergetrockneter Pockenimpfstoff, und Ovral, eine kombinierte Antibabypille. Die Pharmazeutika machten einen immer größeren Anteil am Umsatz von Wyeth aus.

Wyeth wurde zu einem führenden US-Impfstoffhersteller, nachdem es Polio-Impfstoff für die Versuche von Salk geliefert hatte. Der Firmensitz wurde nach Radnor, Pennsylvania, verlegt, wo er bis 2003 blieb. William F. Laporte wurde 1965 Vorsitzender und Präsident von AHP und war bis 1981 im Amt.

Die Weltgesundheitsorganisation initiierte 1967 das weltweite Pockenausrottungsprogramm und wandte sich an Wyeth, um ein besseres Injektionssystem für Pockenimpfstoffe zu entwickeln, das vor Ort eingesetzt werden konnte. Wyeth verzichtete auf Patentgebühren für seine innovative gegabelte Nadel und ermöglichte so die Verabreichung von über 200 Millionen Pockenimpfstoffen pro Jahr.

1970–1989

Die oralen Verhütungsmittel von Wyeth werden in den USA populär. Nachdem John W. Culligan 1981 Chairman und CEO wurde, trennte er sich von weniger profitablen Sparten und konzentrierte seine Ressourcen auf Verbrauchsgüter und verschreibungspflichtige Medikamente. Wyeth schrieb 1984 Geschichte mit der Einführung von Advil, dem ersten nicht verschreibungspflichtigen Ibuprofen in Amerika, sowie mit dem berühmtesten Wechsel von verschreibungspflichtigen zu rezeptfreien Medikamenten in der Geschichte.

John R. Stafford wurde 1986 CEO und Vorsitzender. Er schloss die Veräußerung von Geschäftsbereichen ab, die nicht zum Kerngeschäft gehörten, wie Haushaltsprodukte, Lebensmittel, Süßigkeiten (Brach's) und medizinische Geräte (z. B. wurde die Sherwood-Medical Company 1997 an Tyco-Kendal verkauft). Wyeth und Ayerst fusionierten zu Wyeth-Ayerst Laboratories und stärkten und konsolidierten damit das Pharmageschäft von Wyeth.

In den späten 1980er Jahren erwarb Wyeth das Tiergesundheitsgeschäft von Bristol-Myers und Parke-Davis. Wyeth erwarb auch A.H. Robins, den Hersteller von Robitussin, ChapStick, Dimetapp und dem Dalkon Shield, und fusionierte es mit seiner Whitehall-Einheit zur Whitehall-Robins Division.

1990–1999

1990 erwarb Reckitt & Colman (jetzt Reckitt Benckiser) Boyle-Midway von American Home Products. Nach einer Umwidmung des Lebensmittelgeschäfts wird die Marke PAM Teil von American Home Foods.

Premarin wird 1993 das meistverschriebene Medikament in den USA. Effexor (Venlafaxin HCl), der erste Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI), wird zur Behandlung von klinischen Depressionen eingeführt und ist später auch für generalisierte Angststörungen und soziale Angststörungen indiziert.

1993 gründete Wyeth das Women's Health Research Institute, das einzige Institut in der pharmazeutischen Industrie, das sich ausschließlich der Forschung im Bereich der Frauengesundheit widmet. Das Institut führte Studien zu den Themen Wechseljahre, Endometriose, Verhütung und mehr durch.

1994 erwarb Wyeth American Cyanamid und dessen Tochtergesellschaft Lederle Laboratories. Diese Übernahme brachte die Lederle-Praxis-Impfstoffe, neue Forschungs- und Entwicklungskapazitäten und Centrum, das führende Multivitaminpräparat in den USA. Der Umsatz von Wyeth überstieg 1995 die Marke von 13 Milliarden US-Dollar; zwei Jahre später wurde Premarin die erste Marke des Unternehmens, die einen Umsatz von 1 Milliarde US-Dollar erreichte.

1995 erwarb Wyeth die Tiergesundheitssparte von Solvay, die in Fort Dodge Animal Health aufgegangen ist. Durch die Übernahme erhielt Fort Dodge Animal Health eine starke Marktpräsenz in Europa und Asien und erweiterte sein Produktportfolio um Impfstoffe für Schweine und Geflügel.

1996 gliederte American Home Products seinen Lebensmittelbereich als International Home Foods aus. International Home Foods wurde im Jahr 2000 von ConAgra Foods aufgekauft. Wyeth erwirbt auch den vollständigen Besitz des Genetics Institute, Inc. nachdem es 1992 eine Mehrheitsbeteiligung erworben hatte.

1997 forderte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Wyeth auf, sein umstrittenes Diätmittel Fenfluramin vom Markt zu nehmen, nachdem mehrere Berichte über Todesfälle und andere gesundheitliche Probleme im Zusammenhang mit der als Fen-Phen bekannten Medikamentenkombination aufgetreten waren.

1998 wurde American Home Products vom britischen Pharmakonzern SmithKline Beecham am Altar stehen gelassen, der die auf 70 Milliarden Dollar geschätzte Fusion platzen ließ. Berichten zufolge wurde das Geschäft als Reaktion auf britische Regulierungsbehörden gestoppt, die den Verlust von Arbeitsplätzen durch den geplanten Standort der US-Zentrale befürchteten. (SmithKline Beecham fusionierte 1999 mit dem ebenfalls britischen Unternehmen Glaxo Wellcome zum weltweit führenden Arzneimittelhersteller.) Dies war der Beginn einer dreijährigen Pechsträhne für AHP im Bereich Fusionen und Übernahmen.

Im Jahr 1999 scheiterte eine weitere Fusion von American Home Products, diesmal eine geplante 34 Milliarden Dollar teure Fusion mit dem Chemie- und Biotech-Hersteller Monsanto Company. Obwohl die Unternehmen eine gemeinsame Erklärung herausgaben, in der es hieß, die Trennung sei einvernehmlich erfolgt, "weil (das Geschäft) nicht im besten Interesse der Aktionäre war", kursierten Gerüchte, AHP habe das Geschäft aufgrund von Problemen in der bald vereinigten Vorstandsetage abgesagt. (Monsanto kündigte im Dezember 1999 an, stattdessen mit Pharmacia & Upjohn zu fusionieren; das neue Konglomerat entledigte sich schließlich wieder von Monsanto, bevor es 2003 selbst von Pfizer aufgekauft wurde).

2000–2009

Im Jahr 2000 verlor American Home Products ein freundliches Übernahmeangebot in Höhe von 65 Mrd. USD für den rivalisierenden Arzneimittelhersteller Warner-Lambert. Nach der Ankündigung des Zusammenschlusses bot Pfizer ein konkurrierendes feindliches Angebot an, in erster Linie, um sein Joint Venture mit Warner für Lipitor (damals das weltweit führende verschreibungspflichtige Medikament) zu retten. Zu einem bestimmten Zeitpunkt waren Gespräche im Gange, in denen Procter & Gamble durch den Kauf beider Unternehmen in einer wilden Dreierfusion helfen sollte, ein Gerücht, das P&G einen 10 %igen Rückgang seines Aktienkurses kostete. Obwohl beide CEOs schließlich um die Welt reisten, um das Geschäft vor den Aktionären des Unternehmens zu verteidigen, gewann Pfizer Warner-Lambert und bildete das zweitgrößte Arzneimittelunternehmen der Welt, während AHP sich mit einer Giftpillen-Zahlung in Höhe von 1,8 Milliarden US-Dollar zufrieden geben musste. Dies war seinerzeit die größte Giftpillen-Zahlung in der Geschichte der USA.
Am 17. Mai 2000 erteilte die U.S. Food and Drug Administration die Zulassung für Gemtuzumab Ozogamicin (Mylotarg®; Wyeth Laboratories, jetzt Teil von Pfizer). Bei dem Arzneimittel handelt es sich um einen rekombinanten, humanisierten monoklonalen Anti-CD33-Antikörper (IgG4-κ-Antikörper hP67.6), der über einen bifunktionalen Linker (4-(4-Acetylphenoxy)butansäure) kovalent an das zytotoxische Antitumor-Antibiotikum Calicheamicin (N-Acetyl-γ-Calicheamicin) gebunden ist. Gemtuzumab ozogamicin wurde in Zusammenarbeit zwischen Wyeth-Ayerst Research und Celltech Chiroscience entwickelt, wobei die Antikörper-Humanisierungstechnologie von Celltech und die Calicheamicin-Konjugationstechnologie von Wyeth-Ayerst zum Einsatz kamen. Das Medikament wurde am 17. Mai 2000 im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens der FDA für die Behandlung von Patienten mit CD33-positiver akuter myeloischer Leukämie (AML) im ersten Rezidiv zugelassen, die 60 Jahre oder älter sind und nicht für eine zytotoxische Chemotherapie in Frage kommen. Die zugelassene Dosis betrug 9 mg/m i.v. über 4 Stunden und wurde alle 14 Tage wiederholt. Nach der Übernahme von Wyeth Pharmaceuticals durch Pfizer im Jahr 2010 wurde Gemtuzumab Ozogamicin freiwillig vom Markt genommen. Im Januar 2017 wurde der Biologics License Application (BLA; BLA761060) von Pfizer für Gemtuzumab Ozogamicin von der FDA zur Einreichung angenommen. Ein Antrag auf Marktzulassung (Marketing Authorization Application, MAA) zur Prüfung durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) wurde im Dezember 2016 validiert und am 1. September 2017 erteilte die FDA die (erneute) Zulassung von Gemtuzumab Ozogamicin. Die (Wieder-)Zulassung umfasste eine niedrigere empfohlene Dosis, ein anderes Behandlungsschema in Kombination mit Chemotherapie oder allein und eine neue Patientengruppe.
Am 23. Januar 2009 berichtete The Wall Street Journal, dass Pfizer in Gesprächen sei, Wyeth für 68 Milliarden US-Dollar zu kaufen. Am 25. Januar stimmte Pfizer dem Kauf zu, der mit Barmitteln, Aktien und Darlehen finanziert wurde. Das Geschäft wurde am 15. Oktober 2009 abgeschlossen. Der Kauf wurde von der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC genehmigt und trat später im Jahr 2009 in Kraft, obwohl die Überreste von Wyeth noch ein oder zwei Jahre lang bestehen blieben, während die Auswirkungen der Fusion geklärt wurden.
Robert Essner, der frühere CEO des Unternehmens, wurde 2001 ernannt. Am 27. September 2007 wählte der Wyeth-Verwaltungsrat Bernard Poussot mit Wirkung vom 1. Januar 2008 zum Präsidenten und Chief Executive Officer.
Am 11. März 2002 änderte American Home Products seinen Namen in Wyeth, nachdem das Unternehmen nicht verbundene Geschäftsbereiche ausgegliedert hatte, um sich auf pharmazeutische Produkte zu konzentrieren.
Im Rahmen der von den National Institutes of Health geförderten Women's Health Initiative zeigte eine groß angelegte klinische Studie zur Hormonersatztherapie, dass die langfristige Einnahme von Gestagen und Östrogen das Risiko von Schlaganfällen, Herzinfarkten, Blutgerinnseln und Brustkrebs erhöhen kann. Infolge dieser Ergebnisse musste Wyeth einen erheblichen Umsatzrückgang bei Premarin, Prempro (konjugierte equine Östrogene) und verwandten Hormonen hinnehmen, und zwar von über 2 Milliarden Dollar im Jahr 2002 auf knapp über 1 Milliarde Dollar im Jahr 2006. Die Ergebnisse der Studie waren so signifikant, dass Wyeth die Versuche vorzeitig beendete, weil es befürchtete, dass seine Teilnehmerinnen gefährdet sein könnten.
Am 16. Oktober 2005 reichte Wyeth als Unternehmen eine "Bürgerbeschwerde" bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA ein und forderte, dass die FDA Maßnahmen gegen Apotheken ergreift, die nicht zugelassene bioidentische Hormonersatztherapien (BHRT) zusammenstellen, herstellen oder an ihre Patienten verkaufen. Wyeth machte insbesondere geltend, dass die BHRT-Präparate von der FDA gemäß Abschnitt 505 des Food, Drug and Cosmetic Act nicht zugelassen und gemäß den Abschnitten 501 und 502 des 21 U.S.C. (Paragraphen 351, 352 und 355) falsch gekennzeichnet und verfälscht sind. Die Hersteller von Arzneimitteln müssen durch klinische Studien nachweisen, dass die vermarkteten Arzneimittel sicher und wirksam sind, ein Verfahren, das für BHRT-Präparate nicht gilt. Wenn dem Antrag stattgegeben wird, würden die gleichen Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten für diejenigen verlangt, die sich hauptsächlich mit Alternativmedizin beschäftigen.
Das für Gesundheit und Verbraucherschutz zuständige Mitglied der Europäischen Kommission machte für das Vorhandensein illegaler Steroide in der Lebensmittelversorgung den "betrügerischen Austausch und die Entsorgung von pharmazeutischen Abfällen" verantwortlich. Eine Wyeth-Fabrik, die Nebenprodukte aus der Herstellung von synthetischem Progesteron entsorgt, war die Quelle der Kontamination.
Im Jahr 2003 hat Wyeth Berichten zufolge Gelder an eine gemeinnützige Unterstützungsgruppe, das Meningitis Centre, gespendet, die sich bei der australischen Regierung für die Einführung einer allgemeinen Impfung gegen Pneumokokken eingesetzt hat. Wyeth stellte den einzigen Pneumokokken-Impfstoff her, der in Australien für Kleinkinder zugelassen ist.
Im Juni 2009 gewährte ein Bundesrichter in Arkansas der Öffentlichkeit Zugang zu Beweisen dafür, dass Wyeth Pharmaceuticals medizinische Artikel über sein Hormonpräparat Prempro als Ghostwriter" verfasst hat. Zusammen mit der New York Times hatte PLoS Medicine, vertreten durch die Anwaltskanzlei Public Justice, versucht, einem Gerichtsverfahren von Frauen beizutreten, die im Zusammenhang mit Prempro und anderen Hormonpräparaten geklagt hatten, um Papiere zu entsiegeln, die angeblich zeigten, dass Wyeth seine Rolle bei der Vorbereitung von medizinischen Zeitschriftenartikeln, in denen für Prempro geworben wurde, und bei der Rekrutierung von akademischen Autoren, die ihre Namen unter die zu veröffentlichenden Artikel setzten, nicht offengelegt hatte, d. h. dass sie Ghostwriting betrieben.
Am 15. Oktober 2009 unterzeichnete Pfizer die endgültigen Übernahmepapiere, mit denen Wyeth zu einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Pfizer wurde, und schloss damit den 68-Milliarden-Dollar-Deal ab.

2012-gegenwärtig

2012 kaufte Nestlé die Säuglingsnahrungssparte von Pfizer und benannte sie in Wyeth Nutrition um. Die Marke Wyeth befindet sich weiterhin im Besitz von Pfizer.

Tochtergesellschaften

Wyeth Consumer Healthcare

Wyeth Consumer Healthcare (früher Whitehall-Robins Consumer Healthcare) war weltweit tätig. Der Geschäftsbereich Consumer Healthcare erzielte im Jahr 2004 einen Umsatz von 2,5 Milliarden US-Dollar und war zu diesem Zeitpunkt das fünftgrößte Unternehmen für rezeptfreie Gesundheitsprodukte weltweit.

Wyeth Pharmaceuticals

Wyeth Pharmaceuticals, früher Wyeth-Ayerst Laboratories, ist das ursprüngliche Unternehmen, das von den Brüdern Wyeth gegründet wurde, die ursprünglich als John Wyeth and Brother bekannt waren. Sie konzentrierten sich auf die Forschung, Entwicklung und Vermarktung von verschreibungspflichtigen Medikamenten. Die pharmazeutische Abteilung wurde weiter in fünf Unterabteilungen unterteilt: Wyeth Research, Prescription Products, Biotech, Vaccines und Nutritionals.

Fort Dodge Tiergesundheit

Fort Dodge Animal Health wurde 1912 von Daniel E. Baughman als "Fort Dodge Serum Company" gegründet. Das Unternehmen wurde in Fort Dodge, Iowa, gegründet, um Cholera-Serum für Schweine herzustellen. Im Jahr 1945 wurde es zu einer Abteilung von American Home Products. Es ist ein führender Hersteller von verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Veterinärimpfstoffen und Arzneimitteln. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Overland Park, Kansas.

Zu den innovativen Produkten von Fort Dodge gehören West Nile-Innovator, Duramune Adult, CYDECTIN Pour-on, die Pyramid-Impfstofflinie, Quest Gel und EtoGesic Tabletten.

Produkte

Wyeth Consumer Healthcare Products (geändert in Pfizer Consumer Healthcare, GSK Consumer Healthcare und schließlich Haleon)

Advil
Advil Allergy Sinus Caplets
Advil Allergie & Kongestion Relief Tabletten
Advil Kapseln
Advil Erkältung & Nebenhöhlen-Kapseln
Advil Erkältung & Nasennebenhöhlen Liqui-Gels
Advil Congestion Relief
Advil Gelkapseln
Advil Liqui-Gels
Advil PM Kapseln
Advil PM Liqui-Gels
Advil Natrium Ibuprofen (schnellwirkend)
Alavert
Anadin
Anbesol
Caltrate
Centrum Advance
Centrum Silver/Select Advance
ChapStick
Clusivol OB
Clusivol Plus
Clusivol Power-C (nicht mehr erhältlich)
Clusivol für Kinder
Dimetapp
Dristan
[Ibrosin
Incremin
Loviscol
Polymagma
Präparat H
Robitussin
Robikids
Robitol (jetzt nicht mehr existent)
Simeco
Stresstabs
Today Kondome
Z-bec

Wyeth Pharmaceuticals Produkte

Ativan (Lorazepam): ein Benzodiazepin zur Behandlung von Angstzuständen, Schlaflosigkeit und bestimmten Krampfanfällen
Effexor/Effexor XR (Venlafaxin HCl): ein SNRI zur Behandlung von klinischen Depressionen, generalisierter Angststörung und sozialer Angststörung
Enbrel (Etanercept): ein Medikament, das für Psoriasis und verschiedene Formen der rheumatoiden Arthritis zugelassen ist (Co-Vermarktung durch Amgen)
Lybrel: Ein bahnbrechendes Medikament zur Geburtenkontrolle, das 2008 auf den Markt kam. Wyeth investierte mehr in die Werbung für dieses Medikament als in jedes andere Medikament zuvor.
Premarin: (konjugierte Östrogentabletten); Östrogen-HRT für Frauen in den Wechseljahren
Premarin Vaginalcreme: (konjugierte Östrogene) zur Behandlung von Scheidentrockenheit in den Wechseljahren
Prevnar: Impfstoff zum Schutz von Kindern vor Pneumokokken-Erkrankungen
Pristiq (Desvenlafaxin): ein neu zugelassenes Antidepressivum für die Behandlung von schweren depressiven Störungen (MDD)
Protonix (Pantoprazol): ein Protonenpumpenhemmer zur Behandlung von Dyspepsie, Zwölffingerdarmgeschwüren und Ösophagitis
Relistor (Methylnaltrexon): ein neu zugelassenes Arzneimittel zur Behandlung von durch Opioide verursachter Verstopfung (gemeinsame Vermarktung mit Progenics)
Surmontil (Trimipramin): ein tetrazyklisches Antidepressivum und das einzige Psychopharmakon, das keine Auswirkungen auf den REM-Schlaf zeigt.
Torisel (Temsirolimus): ein Medikament, das für die Behandlung des Nierenzellkarzinoms (eine Krebsart) zugelassen ist.
Tygacil (Tigecyclin): ein Antibiotikum, das für die Behandlung von intraabdominalen und Haut-/Gewebeinfektionen entwickelt wurde, die durch resistente Erreger wie MRSA verursacht werden
Xyntha (Antihämophilie-Faktor (rekombinant), Plasma/Albumin-frei): eine neue Form von AHF, die kürzlich von der US-amerikanischen FDA zugelassen wurde
Zosyn (Piperacillin/Tazobactam): ein weiteres intravenöses Antibiotikum, das hauptsächlich in der Intensivmedizin eingesetzt wird. In einigen Ländern auch als Tazocin bekannt.

Fort Dodge Animal Health Products

Barricade
Biodectin Schafsimpfstoff und Entwurmungsmittel (Moxidectin)
Bursine-2/Bursine Plus/Bursine K Geflügelimpfstoffe
Cefa-Lak/Cefa-Dri
CYDECTIN (Moxidectin)
Dicural
Duramune Hundeimpfstoffe
Duvaxyn Pferdeimpfstoffe
EtoGesic Tabletten
Ewegaurd Impfstoff und Entwurmungsmittel für Schafe (Moxidectin)
Fel-O-Guard Katzenimpfstoffe
Fel-O-Vax Katzenimpfstoffe
Fluvac Innovator Pferdeimpfstoff
GiardiaVax Hundeimpfstoff
Ketaset
LeptoVax Hundeimpfstoff
LymeVax Hundeimpfstoff
Nolvasan
PestVac Schweineimpfstoff
Pinnacle I.N. Pferdeimpfstoff
Pneumobort Pferdeimpfstoff
Polyflex
Poulvac Geflügelimpfstoffe
Presponse Rinderimpfstoffe
ProHeart 6/ProHeart SR-12 (Moxidectin) Herzwurmschutzmittel
ProMeris für Hunde und Katzen
Provac Geflügelimpfstoffe
PYRAMID Rinderimpfstoffe
Quest/Equest Gel (Moxidectin)
Rabon Ohrmarken für Rinder
Rabvac Tollwutimpfstoff für Hunde
Supona
Suvaxyn Schweineimpfstoffe
Synanthic
SYNOVEX-Implantate
Telazol
ToDAY/ToMORROW
Torbugesic-SA
Triangle Rinderimpfstoffe
TriReo Geflügelimpfstoff
Vetdectin (Moxidectin) (Neuseeland)
Weanerguard Schaf-Impfstoff und Entwurmungsmittel (Moxidectin)
Websters Rinder-, Schaf- und Geflügelimpfstoffe (Australien)
West Nile Innovator Pferdeimpfstoff

Wyeth Nutrition Products

Pränatal

Bonina

Säuglings- und Folgenahrung

S-26
S-26 Gold
Bonna
Bonna Folgenahrung (ehemals Bonamil)

Kleinkind

Bonakid (ehemals Bonakid 1+)
S-26 Promil Gold (ehemals Progress Gold)
S-26 Promil (ehemals Progress & Promil Kid)
Ascenda

Vorschule

Bonakid Pre-School
Promil (ehemals Promil Pre-School)
Promil Gold (ehemals Progress Pre-School Gold)
Ascenda Kid

Special Feeder

S-26 Gold Comfortis HW
S-26 Gold CS
S-26 Gold HA
S-26 Gold LF
Bonna Laktosearm

Ehemalige Milcherzeugnisse

ProMama (Philippinen)
Enercal Plus (Philippinen)
Aqiva (jetzt Ascenda Kid)
Promil Aqiva (jetzt Ascenda)
Nursoy
S-26 Soja Gold
S-26 Laktosefrei
Promil Laktosefrei
S-26 LF Gold
Promil LF Gold
Bonakid School Age Choco Boost
S-26 Bio
S-26 Promil Bio
Promil Bio

Kontroversen

Rapamune

Im Jahr 2005 wurde eine "Whistleblower-Klage" gegen Wyeth eingereicht, in der behauptet wurde, das Unternehmen habe sein Medikament Rapamune illegal vermarktet. Wyeth wird in der Klage vorgeworfen, das Medikament außerhalb des zugelassenen Indikationsbereichs zu vermarkten, bestimmte Ärzte und medizinische Einrichtungen anzusprechen, um den Absatz von Rapamune zu steigern, zu versuchen, Transplantationspatienten dazu zu bringen, von ihren derzeitigen Transplantationsmedikamenten auf Rapamune umzusteigen, und gezielt Afroamerikaner anzusprechen. Den Whistleblowern zufolge hat Wyeth auch Ärzte und Krankenhäuser mit Schmiergeldern in Form von Zuschüssen, Spenden und anderen Geldern dazu gebracht, das Medikament zu verschreiben. Ab 2010 ermittelte ein Ausschuss des US-Repräsentantenhauses unter der Leitung des Abgeordneten Edolphus Towns gegen Wyeth wegen dieses Missbrauchs.

Prempro

Wyeth wurde wegen der Vermarktung von Prempro, einem Hormonersatzpräparat, verklagt, das in die Krebserkrankungen von 14.000 Patienten verwickelt war. Wyeth wurde von Beobachtern insbesondere dafür kritisiert, dass es "Ghostwriter" einsetzte, die ihre Namen auf Forschungsarbeiten setzten, für deren Erstellung Wyeth eine dritte Partei, DesignWrite, bezahlt hatte.

Diät-Droge: Dexfenfluramin (Phentermin/Fenfluramin, auch bekannt als "Fen-Phen")

Die Medikamentenkombination Fenfluramin/Phentermin, gewöhnlich "Fen-Phen" genannt, war ein Mittel gegen Fettleibigkeit. Fenfluramin wurde von Wyeth als Pondimin vermarktet, verursachte aber nachweislich einen potenziell tödlichen Lungenhochdruck und Herzklappenprobleme.

Weitere Informationen finden Sie in dem Artikel Fenfluramin/Phentermin.